Regulatory Affairs Medical Devices  

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Descripción

Responsibilidades :Elaborar Due Diligences regulatorias de posibles oportunidades de negocio.
Participar en la elaboración de las posibles estrategias regulatorias en los nuevos proyectos de la compañía.Gestionar y liderar los trámites regulatorios que sean necesarios en las fases previas a la certificación de un producto sanitario, así como aportar la visión regulatoria en la elaboración de toda la documentación de soporte vinculada a dicho trámite.Participar en la fase de diseño y desarrollo de productos sanitarios cuando proceda.Elaboración, gestióny mantenimiento de la documentación técnica...

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